導讀:事實上,這項研究主要是通過一定的技術手段,使用特殊光線照射小鼠頭部,開啟它的“運動模式”——老忍不住想轉悠。
無需植入控制設備,就能遠程“操縱”生物大腦?
最新發(fā)表在Nature子刊上的一項研究,一經(jīng)登出便沖上熱搜:
盡管這次的實驗對象不是人類而是小鼠,不少網(wǎng)友看過后第一反應還是“太危險了”、“有點反人類”:
所以,這真的是一項特別可怕的技術么?
事實上,這項研究主要是通過一定的技術手段,使用特殊光線照射小鼠頭部,開啟它的“運動模式”——老忍不住想轉悠。
可以說是真·物理鍛煉了(手動狗頭)。
而且,這項技術確實極具突破性。
據(jù)斯坦福大學介紹,這是科學家第一次通過不侵入大腦的方式,成功遠距離控制正常生物的神經(jīng)回路。
整個過程中,沒有植入設備,也沒有對小鼠的頭皮和頭骨造成損傷。
同時,它也不僅是一項技術探索,還在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病上有一定應用價值。
下面我們具體來看一下。
利用近紅外光,遠程操控腦細胞
事實上,用光來控制腦細胞,已經(jīng)是個比較成熟的研究了。
最典型的技術之一,就是光遺傳學,它曾被Science評為過去十年“生物領域10大突破研究”之一,甚至一度被預測是諾獎級研究成果(獲評過“諾獎風向標”拉斯克獎)。
這項技術也是被斯坦福大學提出,具體指將外源(并非體內(nèi)自然產(chǎn)生的)光敏蛋白基因導入腦細胞中,讓腦細胞在細胞膜結構上表達出光敏蛋白。
然后,再用特定波長的光去照射這些細胞,就能控制光敏感蛋白的激活和關閉,從而激活或抑制大腦中的神經(jīng)元,達到“控制腦細胞”的目的。
BUT,這項技術一直有個缺陷——
必須安裝光學植入設備,顱骨上還要插根光纖系帶。
這是因為,光遺傳學嚴重依賴可見光,而大腦又是不透明的,沒辦法被可見光穿過。
但植入設備不僅會造成組織損傷,還會限制生物的自由活動,想研究生物自然行為下的腦神經(jīng)活動就會變得困難。
最新的這項研究中,科學家們終于成功摘掉了小鼠頭上的植入設備。
他們發(fā)現(xiàn)了一種近紅外光,也就是1000-1700nm的近紅外二區(qū)波段,這種光能在高度散射的腦組織中,保持較高的穿透性。
不植入光學設備,如何通過光信號控制腦細胞呢?
這就要提到生物體內(nèi)一種叫做TRPV1的蛋白質,去年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎就是頒給了它的發(fā)現(xiàn)者。
具體來說,它是一種辣椒素(產(chǎn)生灼燒&痛感的東西)受體,也就是一種會對熱和疼痛產(chǎn)生反應的離子通道蛋白,也就是對熱&疼痛非常敏感。
把它植入響尾蛇體內(nèi),響尾蛇就可以在黑夜中捕食溫血獵物;把它植入小鼠視網(wǎng)膜錐體細胞中,就能賦予了老鼠在紅外光譜中的視覺能力。
不過,科學家將這種熱敏性分子植入小鼠神經(jīng)元中后發(fā)現(xiàn),它對近紅外光的熱信號不起作用,因為光熱信號還是太小。
這里的植入,指的是用包裹TRPV1的腺病毒轉染目標神經(jīng)元,也就是將DNA、RNA或蛋白質引入細胞。
于是,他們又設計了一種“傳感器”分子,叫做MINDS,專門用來吸收和放大紅外光。
這樣一來,就完成了整個系統(tǒng)的原理設計。
希望用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病
接下來是進行更進一步的實驗,來驗證這種理論是否可行。
科學家們先是在小鼠大腦運動皮層一側神經(jīng)元中添加TRPV1通道,再注入MINDS分子,最后觀察小鼠的行為。
△禿頭小鼠,讓光線更容易穿透
他們驚奇地發(fā)現(xiàn),當圍欄上方1m處的紅外燈被打開時,一開始只在小范圍活動的小鼠,立刻開始繞圈,大幅增加活動范圍。
黑線代表照射之前的小鼠活動軌跡,紅線代表照射中,灰線代表照射結束后。
對照組的小鼠卻沒有這種反應。
也就是說,近紅外光對小鼠的大腦運動細胞的刺激奏效了。
他們還將這兩種分子先后注入小鼠的多巴胺表達神經(jīng)元中,兩天以后,在小鼠呆的Y型迷宮中放置紅外光聚焦裝置。
結果發(fā)現(xiàn),小鼠對可以刺激多巴胺神經(jīng)元的紅外光“上癮”,呆在光線照射下的時間最久。
△ 不同顏色代表小鼠停留的時間,紅色最久
嗯,又奏效了。
而運動神經(jīng)元位于大腦上方,多巴胺神經(jīng)元位于大腦底部,這也說明,這種通過近紅外光控制的非侵入式方法對大腦任何區(qū)域的神經(jīng)元都有效。
據(jù)論文通訊作者洪國松介紹,這項研究的目的,主要是希望通過這種非侵入的方法,實現(xiàn)神經(jīng)科學中最大的未滿足需求之一——
在小鼠在自由活動(比如社交)下,觀察并記錄它們大腦深處特定腦細胞和回路的功能。
進一步地,這種方法也有助于更好地了解人類認知系統(tǒng)。
這項技術如果最終成熟,可以用于臨床上調(diào)節(jié)病人大腦中的特異神經(jīng)元回路,治療一些神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,如癲癇等。
仔細看過這項研究后,有網(wǎng)友提出,這些研究不僅是探索神經(jīng)元功能非常重要的研究工具和方法,而且也為研究大腦提供了極為重要的基礎:
還有網(wǎng)友希望它能被用于更多疾病、如阿爾茲海默癥的治療中。
研究來自華人團隊
這項研究由斯坦福大學的洪國松團隊、以及新加坡南洋理工大學的浦侃裔團隊合作完成。
一作有兩位,一位是來自斯坦福大學的博士生Wu Xiang,另一位是來自南洋理工大學的姜語嫣。
通訊作者為洪國松,斯坦福大學材料科學與工程學院、吳蔡神經(jīng)科學研究院(由吳明華-蔡崇信夫婦捐贈改名)的助理教授。
他本科畢業(yè)于北京大學,后來于斯坦福大學獲得化學博士學位后,到哈佛大學進行博士后工作,并于2018年加入斯坦福大學,目前的研究方向是材料科學與神經(jīng)科學。
△洪國松
共同通訊作者為浦侃裔,新加坡南洋理工大學副教授,此前本科畢業(yè)于華東理工大學,在復旦大學獲得碩士學位后,在新加坡國立大學獲得博士學位,并于斯坦福大學進行過博士后工作。
他的研究方向是高分子材料和生物材料,包括納米技術等,兩位通訊作者論文引用次數(shù)也均在20000+以上。
△浦侃裔
那么,你希望這項研究被應用在哪些方向呢?